台灣骨王研發AR脊椎手術導航 獲醫材許可

記者/竹二

中部科學園區近年來積極發展醫療生技產業,日前邀請廠商舉辦精準健康計畫成果發表會,展示精準健康醫材開發成果。其中,台灣骨王研發的「AR擴增實境電腦手術導航系統」不僅已獲得美國FDA 510(k)許可,也是台灣第一個獲得TFDA二類醫療器材許可證的AR脊椎手術導航系統,成功打開國內外市場。

台灣骨王研發的「AR擴增實境電腦手術導航系統」,獲得FDA認證許可。(圖/截取自台灣骨王)


AR電腦手術導航系統解決傳統痛點

雖然目前脊椎傳統手術導航在傳統和微創的椎弓根螺釘置入中的使用,已經有相關的設備進入市場,但傳統導航在人體工程學和與外科醫生工作流程的整合效率方面仍然存在一些固有的困難,在操作過程中,需要將視線焦點從手術區域移開,以觀察外部顯示螢幕上的影像數據,注意力轉移已經對手術中的認知負荷和工作流程優化產生了影響。

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AR擴增實境電腦手術導航系統只需要一台C-arm,就可以定位導航的專利技術,幫助提高手術準確性和縮短開刀時間,減少風險,目前已推廣到台中榮總、台北榮總、花蓮慈濟、彰化秀傳等國內多家醫院及國外使用。

AR電腦手術導航降低輻射暴露風險

台灣骨王表示,大量的輻射暴露會嚴重影響人體的健康,所產生的輻射傷害會提高患上白血病的風險,脊椎手術眼鏡導航系統可減少拍攝過多X光造成的風險,無需拍攝會產生高輻射的電腦斷層掃描,只要在手術開始前拍攝2至4張X光進行定位就可以開始手術,大幅降低患者和醫護人員輻射暴露的風險。

醫師視線專注在患者患部的同時,也可以直接在AR手術眼鏡中導航定位呈現在眼前,不再需要頻繁抬頭或轉頭查看外接螢幕的畫面,因而受環境的影響而分散注意力,打斷工作流程。據了解,台灣骨王今年11月完成650萬美元(約台幣2億)的Pre-A輪融資,顯示市場對產品深具信心。

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