【台北訊】面對全球經貿環境快速變遷、利率上升及景氣下行等多重挑戰，台灣生技業仍逆勢展現卓越韌性，表現亮眼。尖端醫（4186）今年以來積極展現多項創新作為，不僅成功調整研發與產銷步伐，更於2025年8月再創營收亮點，年增達23.01%，成為國內生技醫療產業的新標竿。
根據經濟部產業發展署於今年8月發布的「2025生技產業白皮書– Biotechnology Industry in Taiwan」研究報告指出，2024 年我國生技產業營業額達到新臺幣7,754 億元，較 2023 年成長 2.32%；民間生技投資額達 551.48 億元。行政院國家發展基金截至 2024 年底，投資總金額為 325.31 億元，整體市值超過 1.47 兆元。
董事長蘇文龍表示，尖端醫以「細胞守護全家健康」為核心理念，業務涵蓋新生兒及成人細胞保存、產前基因檢測、細胞代工及委託開發暨製造（CDMO）等多元領域。(圖/尖端醫提供)
面對兆億產業的蓬勃發展，以及政府對於「健康臺灣」的國政願景，打造永續生醫生態系的大藍圖下，尖端醫(4186)多年以卓越領導與強化生醫研發專業與優勢，精準掌握台灣生醫產業趨勢，今年8月營收較去年同期成長23.01%，不僅為公司營運發展注入動能，也成為再生醫療相關領域的指標企業。
8月營收3,900萬元 創今年新高
今年4月起因美國關稅因素，使台灣產業供應受到極大干擾，致使部分市場消費意願趨向保守，但尖端醫（4186）8月營收達3900萬元，創今年度新高。主要為毒品原物 / 尿液檢驗收入增長，以及近年來深化細胞技術研發，其細胞代工委託製造服務收入快速增長。
生產製程優化 再生三箭 開創新亮點
值得一提的是， 尖端醫早於今年4月率先取得國際化妝品成分命名認證（INCI：International Nomenclature of Cosmetic Ingredients，），且按規劃穩健推動新產品開發與行銷策略。董事長蘇文龍表示，目前產業與市場已進入整合階段，公司除了在第二季主動提出生產製程與流程優化．並迅速增添設備，加速產能提升，後續也將推出「再生三箭創新專案」。面對國際市場需求，未來將全力研究開發細胞外囊泡技術，初期鎖定毛囊、神經、心肌、皮膚及骨髓等細胞，大幅提升產品競爭力。
治療「脊髓損傷」許可 全台首家獲准
衛福部在2018年正式通過「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」（簡稱特管法），鼓勵企業深耕個人化精準醫療。而衛福部已核准的計畫收案概況，截至2025年6月底，細胞治療已核准計畫案件審達444件，總收案達2003人次，反映政府積極推動再生醫學的決心。
蘇文龍指出，多年來，尖端醫細胞製備嚴格把關高品質、高標準。不僅連年配合實驗室合規評鑑，並多次榮獲實驗室高品質優秀獎章。自2021年起，攜手光田綜合醫院、台中榮總、林口長庚、台中慈濟、員郭醫院、花蓮慈濟醫院，是全台首間獲准申請以「自體骨髓間質幹細胞」治療「脊髓損傷」、移植治療「退化性關節炎及膝關節軟骨缺損」，近期更獲准「脊髓損傷」申請收案條件放寬，不僅為台灣精準醫療服務樹立新里程碑，更將造福海內外人士。
尖端醫攜手光田綜合醫院、台中榮總、林口長庚、台中慈濟、員郭醫院、花蓮慈濟醫院，是全台首間獲准申請以「自體骨髓間質幹細胞」治療「脊髓損傷」、移植治療「退化性關節炎及膝關節軟骨缺損」，近期更獲准「脊髓損傷」申請收案條件放寬，不僅為台灣精準醫療服務樹立新里程碑，更將造福海內外人士。（圖/尖端醫提供）
第二代NIPT檢測 取得獨家代理
尖端醫（4186）以「細胞守護全家健康」為核心理念，研發範疇涵蓋新生兒及成人細胞保存、產前基因檢測、細胞代工及委託開發暨製造（CDMO）等多元領域。其中，因看好台灣預防醫學，依衛福部公告的「特管法」，在基因檢測項目，引進第二代非侵入性產前染色體檢查。
尖端醫董事長蘇文龍表示，美國Natera實驗室技術，可分辨胎兒（胎盤）與孕婦的游離DNA，在美國及國際的市占率居領先，全球孕婦廣泛選用；因此爭取獨家代理「美國Natera第二代非侵入性產前染色體檢查」技術，該項新科技能檢測出更為精準的胎兒染色體，常見非整倍體或常見微小片段缺失，有助於服務國內的廣大孕婦。
展望未來，尖端醫將堅持創新核心理念，持續深耕細胞治療、成人細胞保存與產前基因檢測外，也將在細胞技術開發及抗衰保健領域，結合最新政府政策及產業趨勢，拓展精準醫療與多元服務版圖。
